天津TANFO02kit 畅宇云商

等温核酸试剂盒

FAQ

能否对模板进行定量?

可以。扩增子达到可检出水平的时间，依赖于反应起始时的模板量。初始模板的拷贝越多，扩增子就越快达到可检出水平。不过，这种定量需要精心的实验安排，确保对照反应是同时开始的。举例来说，可以利用镁离子的添加时间进行控制。因为镁离子一旦进入体系，RPA反应就会开始。

此外，较慢的扩增过程有助于更准确的定量。我们可以通过调整反应条件或引物设计来减慢RPA的反应速度。

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检测方法

1电泳检测

2荧光检测

3侧向流试纸条检测

DNA Ramp;D KITTwistAmp Basic酶和必要试剂

客户提供引物和模板Twirla

TwistAmp exo

适用于real-time荧光探针检测Twista，T16

TwistAmp nfo（核酶）

适用于末端三明治法检测DNA扩增反应侧向流试纸方法

Twirla

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重组酶聚合酶扩增技术（RPA)是2006年由英国科学家研发的一种核酸恒温扩增技术。它是利用多种酶参与，在体外模拟生物体内DNA复印，恒温条件下短时间内实现靶基因大量扩增，既可以扩增DNA，也可以扩增RNA。RPA技术具有恒温、快速、便携、灵敏度高、特异性强和操作简单等优点，是目前很有望替代PCR技术的核酸等温扩增方法，在基层现场诊断中，具有广阔的应用前景。

相对来说RPA是很好的恒温扩增法，可在较低温下恒温扩增，不需要复杂仪器设备，天津TANFO02kit报价，操作简单、反应时间短，特异性好、灵敏度高，可采用电泳、荧光、侧向流试纸等多种方式检测扩增产物。